近日，智飛生物全資子公司安徽智飛龍科馬自主研發的國家1類新藥——“重組結核杆菌融合蛋白（EC，商品名：宜卡®）”正式獲得了澳門特別行政區政府藥物監督管理局（ISAF）的使用許可，首批產品已於2024年11月26日順利運抵澳門。

據了解，今年，“無結核灣區西岸（珠澳琴）城市建設五年行動計劃”項目正式啟動，致力於打造一個無結核病的健康灣區典范。宜卡®作為篩查結核潛伏感染的重要工具，可高效鑒別卡介苗接種和結核分枝杆菌感染，獲得了澳門結核防控部門的認可。此次獲批並運抵澳門，將有效助力當地結核病防控工作，為實現無結核灣區西岸城市建設貢獻智飛力量。

此外，今年10月15日，宜卡®正式獲得了印度尼西亞藥品監管當局的上市批准。11月12日至16日，智飛生物受邀參加了於印尼巴厘島舉辦的全球肺部健康大會（the Union World Conference on Lung Health）。大會期間，智飛生物對產品進行了全方位的展示，吸引了眾多國家和國際組織結核病防控專家的關注。

未來，智飛生物將繼續緊跟全球結核病防控策略，踐行“社會效益第一，企業效益第二”的企業宗旨，不斷研發和推廣更多高效的結核病“診、防、治”手段，努力為全球抗擊結核病作出更多貢獻！

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