11月10日，重慶市經濟和信息化委員會發布消息，日前，市政府辦公廳正式印發了《重慶市全鏈條支持創新藥高質量發展若干措施》。該文件提出了25項政策舉措，旨在破解創新藥產業發展瓶頸，加速創新藥開發應用進程，加快培育發展新引擎，助力打造具有全國影響力的生物醫藥產業高地。

1 編制創新藥研發清單

《措施》明確，將編制創新藥重點研發清單，重點布局惡性腫瘤、代謝性疾病、自身免疫疾病、心腦血管疾病、感染類疾病、中樞神經系統疾病和罕見病等領域。

制定創新藥研發清單，對清單內項目提前介入、全程服務，在臨床試驗、注冊、生產、融資等環節給予支持，加速研發上市。

2 優化創新藥應用環境

《若干措施》明確要優化創新藥應用環境。

制定創新藥應用清單，清單內產品享受快速挂網服務，確保在15個工作日內完成挂網。醫療機構需在應用清單更新后1個月內召開藥事會，並按照“應配盡配”原則配備使用。

禁止醫療機構以用藥目錄數量、規格、藥佔比等為由限制創新藥應用清單內產品入院。

醫保部門將加強對應用清單內藥品價格形成和醫保支付的指導，打通創新藥“樣品—產品—商品”鏈條，支持創新藥“進醫院、進處方、進醫保”。

3 組建醫藥創新綜合體

《若干措施》提出，鼓勵創新型醫藥企業、科研機構或高等學校牽頭，聯合產業鏈上下游創新資源和科創服務機構，組建醫藥創新綜合體，打破壁壘，實現創新平台共建共享、核心技術聯合攻關、科技成果孵育轉化，推動產學研醫緊密合作。

4 引育“大PI”領軍人才

加強臨床研究體系和能力建設。

積極引育“大PI（主要研究者）”領軍人才，激勵新藥臨床試驗機構發展，提升臨床研究核心能力。

將符合條件的臨床試驗視同於市級科研課題，建立薪酬激勵機制，激發醫務人員參與臨床研究的積極性。

推行倫理審查互認、統一申報資料格式，將臨床試驗申報、內部立項與倫理審查由“串聯”改為“並聯”同步推進，將創新藥臨床試驗啟動周期壓縮至25周以內，提升倫理審查效率。

5 強化智能賦能藥物研發

《若干措施》指出，要強化人工智能賦能藥物研發，發揮重慶在病理、腫瘤等數據資源方面的優勢，建設高質量生物醫藥數據集和可信數據空間，推進人工智能在藥物研發、臨床試驗、生產制造等關鍵環節的智能體開發與場景應用。

強化資本賦能，多舉措加強投融資支持，緩解創新藥長期高投入壓力。

強化人才賦能，專項引育醫藥人才，夯實智力基礎。

強化創新生態發展，打造產業園區，放大國家藥監局藥品和醫療器械審評檢查西南分中心服務優勢，完善企業梯度培育體系。

強化機制保障，發揮市生物醫藥產業發展工作專班統籌協調作用，打破部門壁壘。（上游財經-重慶晨報記者 鄭三波）

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