5月28日，智翔金泰（股票代碼：688443）宣布，與復星醫藥控股子公司重慶藥友制藥有限責任公司（以下簡稱“藥友制藥”）就抗BCMA×CD3雙特異性抗體——緯利妥米單抗注射液（GR1803注射液）達成大中華區獨佔授權合作。根據協議，藥友制藥將獲得GR1803注射液在大中華區域的臨床開發、商業化的獨佔權利以及生產工藝研究、生產的排他權利。

此次合作將整合雙方優勢資源，加速這一創新療法在中國的可及性，為廣大患者帶來新的治療希望。

根據協議條款，藥友制藥將依約向智翔金泰支付首付款及裡程碑款總金額18.2億元人民幣，其中包括3億元首付款、累計不超過3億元的上市和技術轉移裡程碑付款、累計不超過12.2億元的基於淨銷售額的裡程碑付款。此外，根據GR1803注射液在許可區域的銷售情況，智翔金泰可獲得基於淨銷售額的高單至低雙位數的銷售分成。協議自簽署之日起生效，持續有效至許可區域內許可產品的銷售提成期限屆滿之日。

簽約現場。智翔金泰供圖

緯利妥米單抗注射液（GR1803）是一款同時靶向BCMA和CD3的雙特異性抗體藥物，注冊分類為治療用生物制品1類，擬用於治療既往至少接受過三線治療的復發或難治性多發性骨髓瘤（RRMM）成人患者。該產品已於2026年1月向中國國家藥品監督管理局（NMPA）遞交附條件上市申請並獲得受理，同時被納入優先審評品種名單。目前，除了針對復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）的適應症外，智翔金泰也正積極拓展該產品在自身免疫性疾病領域的應用，針對系統性紅斑狼瘡適應症的臨床試驗已在穩步推進。值得一提的是，智翔金泰於2025年6月與納斯達克上市公司Cullinan Therapeutics就該產品達成海外獨家授權合作，總金額超7億美元，GR1803注射液的全球臨床開發潛力已獲國際認可。

簽約現場。智翔金泰供圖

智翔金泰董事長、總經理兼首席科學官劉志剛表示，復星醫藥擁有強大的產業化和全球商業化能力，旗下藥友制藥在藥品生產與市場准入方面積累了豐富經驗。此次戰略合作及緯利妥米單抗項目的落地，標志著智翔金泰創新產品本土商業化戰略的深化。“我們將繼續聚焦源頭創新以及自免領域創新品種的商業化，持續推進創新藥物的研發與轉化，讓優質的創新好藥早日惠及患者。”

藥友制藥董事長劉強表示，源頭創新是解決臨床未滿足需求的核心驅動力，智翔金泰在抗體藥物研發領域的前瞻布局與深耕積累，讓我們對GR1803（緯利妥米單抗）注射液的臨床價值充滿期待。藥友制藥將充分依托自身全產業鏈優勢，深度聯動復星醫藥的全球商業化網絡，全力推進該產品在大中華區的開發與上市進程，共同為廣大患者帶來更優質的治療選擇。

“很高興與智翔金泰開啟戰略合作，腫瘤及免疫炎症是復星醫藥重點布局的核心治療領域。”復星醫藥董事長陳玉卿表示，智翔金泰在創新抗體藥物源頭研發及技術平台擁有深厚的積累，期待與智翔金泰攜手，充分發揮復星醫藥在產業化、商業化及國際化方面的綜合優勢，共同打造從靶點發現到商業化上市的高效轉化鏈條，加速創新產品惠及中國廣大患者。

此次與藥友制藥的合作，是智翔金泰創新藥商業化戰略的深化與實踐，也是重慶生物醫藥產業鏈上下游協同、強強聯合的重要典范，雙方將進一步夯實重慶在抗體藥物領域的產業優勢，助力西部創新藥產業高地建設，推動更多高質量創新藥惠及全國患者，為我國生物醫藥產業高質量發展貢獻“重慶力量”。（段志偉）