9月22日，第27屆發展中國家疫苗制造商網絡（DCVMN）年會在北京開幕。作為聯合主辦方，智飛生物深度參與大會各項議程，與全球疫苗行業伙伴圍繞疫苗創新、生產制造、全球疫苗可及性等議題展開交流。

活動現場。主辦方供圖

聯合主辦DCVMN年會，國際行業影響力持續提升

DCVMN成立於2000年，是由發展中國家疫苗制造商自願組成的全球性公共衛生驅動聯盟，成員企業產品供應全球超過170個國家，在全球中低收入國家免疫保障、疫苗供應體系建設中扮演著關鍵角色。本屆年會以“創新賦能免疫”為主題，來自全球數十個國家的疫苗制造商及WHO、UNICEF、Gavi、CEPI等國際機構代表參會。

智飛生物以聯合主辦方身份參與本屆年會，是企業深度融入全球疫苗產業生態、積極投身全球公共衛生事業的重要實踐。借此平台，智飛生物將與全球同行、國際公共衛生機構開展深度對話，參與全球疫苗產業議題探討，進一步提升企業在國際疫苗領域的行業影響力，助力發展中國家疫苗產業協同進步。

堅持自主創新，管線進入集中兌現期

自成立以來，智飛生物始終將自主創新作為企業發展的核心驅動力。企業已構建起北京、安徽、重慶三大研產基地，以及多個研發中心和創新孵化中心，搭建了包括多糖蛋白結合、重組蛋白、多聯多價、mRNA等在內的“七+N”技術平台，系統構建了覆蓋人用疫苗、結核類生物制品和代謝類藥物開發的“預防＆治療”協同管線格局，形成“申報密集、臨床提速、儲備豐厚”的多梯次產品格局。

截至目前，智飛生物擁有自主在研項目共42項，其中處於申報、開展臨床試驗及申請注冊階段的預防類在研項目29項，已進入不同臨床階段的重點治療類在研項目5項。

在預防領域，智飛生物產品管線已進入密集收獲期，多款重磅產品取得階段性突破：15價肺炎球菌結合疫苗、四價流腦結合疫苗、狂犬病疫苗（人二倍體細胞）目前處於上市申報階段，另有6款產品處於Ⅲ期臨床階段。

在治療領域，智飛生物加快代謝疾病管線建設，首款代謝類疾病治療產品利拉魯肽注射液（商品名：達舒宸®）已實現商業化落地。司美格魯肽注射液（降糖）、德谷胰島素注射液處於上市審評階段﹔德谷門冬雙胰島素注射液、司美格魯肽注射液（減重）已完成Ⅲ期臨床試驗﹔CA111注射液已進入Ib期臨床試驗，產品梯隊已初步成型。

加快出海步伐，國際化戰略取得扎實成效

立足自主研發實力，智飛生物持續推進產品出海、海外注冊與跨境臨床試驗。

智飛生物。智飛生物供圖

在產品供應端，企業四價流腦多糖疫苗已在印度尼西亞、巴基斯坦、烏茲別克斯坦等國實現上市和持續供應。

在海外臨床端，智飛生物具有全球領先潛力的在研品種正有序推進臨床試驗：福氏宋內氏痢疾雙價結合疫苗在全球腹瀉病負擔最重的國家之一孟加拉國開展Ⅲ期臨床試驗，26價肺炎球菌結合疫苗在澳大利亞啟動Ⅰ期臨床試驗。

在海外注冊端，23價肺炎球菌多糖疫苗在多個國家的上市注冊工作有序推進，結核診斷產品宜卡（EC）已在泰國等結核病高負擔國家啟動注冊程序。

此外，智飛生物積極推進創新產品的專利布局，呼吸道合胞病毒疫苗相關專利分別在歐洲、美國取得專利証書。

從成品出口到海外臨床研究，從產品注冊到知識產權布局，智飛生物的國際化路徑正在從單一貿易模式向“產品+臨床+注冊+專利”的體系化出海演進。

智飛生物表示，將繼續踐行“防未病治已病，守護人類健康”的使命，以自主研發為根基、以國際化為引擎，持續輸出高質量生物制品，讓中國的創新生物制品惠及更多海外人群，為構建更加公平、有韌性的全球疫苗生態系統貢獻力量。（劉敏）