长得越来越“壮”?可能是肢端肥大症作祟
人民网重庆11月1日电 (陈琦)额头肥大、嘴唇变厚、手脚变大……你注意过这些变化吗?如果有,那可能是患上了罕见病之一的肢端肥大症。11月1日是国际肢端肥大症认知日,新桥医院神经外科副主任医师、重庆垂体瘤联合诊疗中心负责人李松呼吁,关注严重威胁人类健康的隐形杀手——肢端肥大症(ACRO)。
据了解,肢端肥大症是一种起病隐匿的慢性进展性内分泌代谢性疾病,其中,超过95%的患者是由于垂体生长激素腺瘤在“作怪”。肢端肥大症不仅仅是让人变“丑”,它会“刺激”人体各个器官,随着年龄的增长,肢端肥大症患者患心血管疾病、糖尿病、高血压、睡眠呼吸暂停和癌症的风险高于普通人群。
李松介绍,如果该情况发生在儿童时期,骨骺没有闭合之前出现我们叫巨人症,如果是出现在骨骺已经闭合的成人阶段,生长激素就不会再纵向生长,而是会横向生长。因此,肢端肥大症在后期外观上很容易辨别,比如骨骼过度生长让嘴唇变厚、额头肥大,手脚也可能变大。
据李松介绍,作为一种罕见疾病,肢端肥大症的发病率约为1/10万。“这种病在初期几乎是悄无声息的,很不易察觉,加上公众甚至医生对这个疾病不太了解,导致肢端肥大症很容易被漏诊。“我们在临床上诊断肢端肥大症患者的平均年龄段在40-50岁,但其实这个病可能在二三十岁就发病了,”李松说,20多岁患有肢端肥大症的大多与遗传相关。
据了解,肢端肥大症不仅改变患者外观,影响其正常工作和生活,当疾病发展到一定程度后,患者还会出现高血压、心血管疾病、糖尿病、心脏肥大等并发症,甚至会引发甲状腺肿瘤、肠道肿瘤的发生率,严重威胁患者的生命健康。
那该如何进行有效的治疗?李松表示,肢端肥大症治疗的首选是手术切除,有些患者合并有心血管疾病、呼吸系统疾病,可能不适合手术,可以先通过药物控制激素水平,从而创造手术机会。即使无法手术,也可以通过药物将激素控制在较低水平。“总的来说,我们会根据患者具体情况,采用综合治疗手段,包括手术切除、药物辅助、放射治疗等。”
李松提醒,市民如果出现颧骨突出、嘴唇变厚、皮肤粗糙、手脚增大发胀、手指变粗、乏力、多汗、头痛或偏头痛、多发关节疼痛、难以控制的高血压、糖尿病、视力下降等情况一定要引起重视,尽早到医院进行筛查,做到早发现、早诊断、早治疗。
分享让更多人看到
- 评论
- 关注