智飞生物“重组结核杆菌融合蛋白(EC)”在澳门获批使用
2024年11月28日19:10 | 来源:华龙网

近日,智飞生物全资子公司安徽智飞龙科马自主研发的国家1类新药——“重组结核杆菌融合蛋白(EC,商品名:宜卡®)”正式获得了澳门特别行政区政府药物监督管理局(ISAF)的使用许可,首批产品已于2024年11月26日顺利运抵澳门。
据了解,今年,“无结核湾区西岸(珠澳琴)城市建设五年行动计划”项目正式启动,致力于打造一个无结核病的健康湾区典范。宜卡®作为筛查结核潜伏感染的重要工具,可高效鉴别卡介苗接种和结核分枝杆菌感染,获得了澳门结核防控部门的认可。此次获批并运抵澳门,将有效助力当地结核病防控工作,为实现无结核湾区西岸城市建设贡献智飞力量。
此外,今年10月15日,宜卡®正式获得了印度尼西亚药品监管当局的上市批准。11月12日至16日,智飞生物受邀参加了于印尼巴厘岛举办的全球肺部健康大会(the Union World Conference on Lung Health)。大会期间,智飞生物对产品进行了全方位的展示,吸引了众多国家和国际组织结核病防控专家的关注。
未来,智飞生物将继续紧跟全球结核病防控策略,践行“社会效益第一,企业效益第二”的企业宗旨,不断研发和推广更多高效的结核病“诊、防、治”手段,努力为全球抗击结核病作出更多贡献!
(责编:荚天宇、刘政宁)
分享让更多人看到
本网专稿
- 国内首个"虚拟标准化儿童患者模型"在渝启用
- 人民网重庆11月26日电 (陈琦、实习生姜晓轩)11月25日,“中国基层医生儿科常见疾病处理能力提升”全国启动会在渝举行。来自会上消息,由重医附属儿童医院牵头承担的国家科技创新2030—“新一代人工智能”重大项目“标准化儿童患者模型关键技术与应用”,成功创建我国首个标准化患儿模型,帮助更多的基层儿科医生持续提升诊疗水平。…
- 评论
- 关注