人民網重慶11月1日電 （陳琦）額頭肥大、嘴唇變厚、手腳變大……你注意過這些變化嗎？如果有，那可能是患上了罕見病之一的肢端肥大症。11月1日是國際肢端肥大症認知日，新橋醫院神經外科副主任醫師、重慶垂體瘤聯合診療中心負責人李鬆呼吁，關注嚴重威脅人類健康的隱形殺手——肢端肥大症(ACRO)。

據了解，肢端肥大症是一種起病隱匿的慢性進展性內分泌代謝性疾病，其中，超過95%的患者是由於垂體生長激素腺瘤在“作怪”。肢端肥大症不僅僅是讓人變“丑”，它會“刺激”人體各個器官，隨著年齡的增長，肢端肥大症患者患心血管疾病、糖尿病、高血壓、睡眠呼吸暫停和癌症的風險高於普通人群。

李鬆介紹，如果該情況發生在兒童時期，骨骺沒有閉合之前出現我們叫巨人症，如果是出現在骨骺已經閉合的成人階段，生長激素就不會再縱向生長，而是會橫向生長。因此，肢端肥大症在后期外觀上很容易辨別，比如骨骼過度生長讓嘴唇變厚、額頭肥大，手腳也可能變大。

據李鬆介紹，作為一種罕見疾病，肢端肥大症的發病率約為1/10萬。“這種病在初期幾乎是悄無聲息的，很不易察覺，加上公眾甚至醫生對這個疾病不太了解，導致肢端肥大症很容易被漏診。“我們在臨床上診斷肢端肥大症患者的平均年齡段在40-50歲，但其實這個病可能在二三十歲就發病了，”李鬆說，20多歲患有肢端肥大症的大多與遺傳相關。

據了解，肢端肥大症不僅改變患者外觀，影響其正常工作和生活，當疾病發展到一定程度后，患者還會出現高血壓、心血管疾病、糖尿病、心臟肥大等並發症，甚至會引發甲狀腺腫瘤、腸道腫瘤的發生率，嚴重威脅患者的生命健康。

那該如何進行有效的治療？李鬆表示，肢端肥大症治療的首選是手術切除，有些患者合並有心血管疾病、呼吸系統疾病，可能不適合手術，可以先通過藥物控制激素水平，從而創造手術機會。即使無法手術，也可以通過藥物將激素控制在較低水平。“總的來說，我們會根據患者具體情況，採用綜合治療手段，包括手術切除、藥物輔助、放射治療等。”

李鬆提醒，市民如果出現顴骨突出、嘴唇變厚、皮膚粗糙、手腳增大發脹、手指變粗、乏力、多汗、頭痛或偏頭痛、多發關節疼痛、難以控制的高血壓、糖尿病、視力下降等情況一定要引起重視，盡早到醫院進行篩查，做到早發現、早診斷、早治療。

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