白血病女孩生日愿望:治不好就将眼睛换给爸爸

2021年01月27日08:31  来源:重庆晨报网
 

陈光貌及家人

  “女儿的那个生日愿望,我每次想起来心里都很酸。”42岁的陈光貌是重庆铜梁人,因为女儿小颖身患白血病,如今全家人租住在河北给她治疗。在小颖11岁生日时,她的生日愿望是如果自己治不好了,就把眼睛换给右眼因伤失明的父亲。如今,这个“生日愿望”感动着不少网友。

  复员回家

  女儿却被查出患白血病

  11月24日,重庆晨报·上游新闻记者联系上陈光貌,说起女儿小颖患病,陈光貌几次哽咽。2017年,陈光貌的妻子还在广州打工,父亲被查出肺癌晚期,刚从部队复员回家的陈光貌在医院照顾着父亲。

  有一天,学校老师给他打来电话,说小颖头晕乏力,陈光貌立即去学校,带小颖到医院检查,几经辗转,小颖在重医儿童医院被确诊为急性髓系白血病M2型。这一消息对陈光貌一家来说无疑是晴天霹雳,小颖看起来那么健康,平时跳起舞来灵动活泼,这怎么就被确诊了白血病?

  那段时间,父亲患癌,女儿白血病,这让原本就不富裕的陈光貌一家雪上加霜、心力交瘁。父亲治病用掉家里大部分积蓄,当女儿随后需要住院治疗时,家里的全部存款就只有1万多元。“没办法,我只好找到战友、亲戚帮忙,才给女儿办了入院。”在那之后,陈光貌卖房、贷款,竭尽全力给女儿治病。

  骨髓难寻

  半相合的父亲成为供者

  要将小颖治愈,只有通过骨髓移植才会有希望。而因为找不到全相合的骨髓捐献者,和女儿骨髓半相合的陈光貌决定成为供者提供骨髓,延续女儿的生命。

  2017年9月,小颖和陈光貌在河北一家医院进行了移植手术,手术还算顺利。经过快一年的治疗,小颖的病情有了好转,在她出院时,全家总算松了口气,因为一切都可以回归正轨了。

  然而,2019年7月,小颖在复查时发现了恶性细胞残留,进一步检查后,确认小颖病情复发了,全家的心情跌到谷底。“女儿觉得自己好像没有希望了。”9月份,小颖的生日到了。为了满足女儿的愿望,当天白天,小颖在医院做完化疗,陈光貌特地向医生请假,带着蛋糕、领着小颖回到医院附近的出租屋,一家人在一起庆生。从医院回家,一路上小颖有点心事重重。

  陈光貌在漂亮的蛋糕上点燃蜡烛,让小颖许愿。小颖说,如果有一天,她治不好了,就把眼睛换给爸爸,这样爸爸的右眼就能看到光明了。

  说到这,陈光貌再也控制不住了,眼泪止不住流了下来。陈光貌曾是一名海军,在一次负伤后右眼失明,但在小颖心里,爸爸一直是她的英雄。父母的付出,小颖看在眼里,她想用这样的方式继续守护着爸爸。

  治疗费高

  但他们一家子决不放弃

  如今,小颖经历了第二次骨髓移植,在医院接受治疗,可喜的是效果还不错。最近的腰穿结果是只剩3%的恶性细胞。“每次她做腰穿时,我心都在滴血。”陈光貌说。

  父母难受着,却安慰小颖要坚强,只有渡过这个难关,她才能健康地回到学校,和同学们在一起。在病房里,小颖总会抽空看书学习、画画,有时还会做手工。病友都夸她聪明、懂事。

  父母的精心照料、小颖积极配合治疗,让他们一家再次看到希望,但巨额的治疗费用仍旧成为陈光貌心里的大石头。陈光貌记了一笔账,小颖每天的住院花费在5000元左右,有时候会到七八千元,从第一次移植手术起,就已花掉约350万,这还是他们靠卖掉房、四处筹款、借款才有的。而这次骨髓移植,又花掉200来万元了。

  “女儿不放弃,我们更不会放弃。”陈光貌说,他最大的愿望,就是将女儿治好,健康地带回家,回到重庆。“只要有一丝希望,我们都不会放手。”

  重庆晨报·上游新闻记者 钱也

 

  伸出援手助她渡过难关

  陈光貌父女的故事感动了很多人,也获得阿里巴巴天天正能量公益平台的关注。前日,阿里巴巴天天正能量工作人员表示,将联合重庆晨报·上游新闻授予陈光貌父女正能量特别奖及一万元奖金,希望用这种方式为他们缓解燃眉之急,暂渡难关。

  阿里巴巴天天正能量工作人员表示,我们希望用这种方式唤起社会上更多的善意,呼吁更多人、更多力量,关注这个不幸但充满正能量的家庭,一起帮助他们渡过难关。

  天天正能量是阿里巴巴集团联合重庆晨报等全国100多家主流媒体共同打造的大型公益开放平台,以“传播正能量、弘扬真善美”为宗旨,面向全社会寻找、奖励凡人善举。目前,天天正能量已奖励8000余人,投入公益金近7000万。在重庆晨报·上游新闻的报道推荐下,重庆已有多位好人获得正能量奖励。

(责编:秦洁、张祎)

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